Жительница Арзамаса Елена Б., инвалид с детства (заболевание – эпилепсия), не может добиться у арзамасского здравоохранения выписки на бесплатной основе жизненно необходимого медикамента. Его заменяют аналогом, который ей не подходит, о чем медики прекрасно знают. Тем не менее проблемы с выпиской нужного лекарства возникают с незавидной периодичностью. Елена страдает эпилепсией с 2-х лет. К сожалению, это заболевание не только практически неизлечимо, но и коварно. Приступ может начаться когда угодно и где угодно. Поэтому правильный выбор медикаментов, ограничивающих количество припадков, жизненно важен. Кому, как не врачам, понимать это? Тем не менее уже на протяжении 3-х лет Елене периодически выписывают вместо «Энкората хроно», который идеально подходит для лечения, аналог «Конвулекс». Зачастую аналоги не дают желаемого результата, а иногда и вообще вызывают побочные реакции. Что, собственно, и происходит с женщиной, принимающей «Конвулекс». — Лечащий врач, заведующая поликлиникой и работники департамента здравоохранения города знают о моей непереносимости аналога, — говорит Елена, — тем не менее выписывают мне его. В результате мне приходится покупать «Энкорат хроно» за свой счет, несмотря на то, что его бесплатное получение гарантировано мне государством. В месяц женщина тратит на медикамент примерно 1,5 тысячи рублей. Кто-то скажет, не так уж это и много. Но для инвалида, получающего пособие в 4,5 тысячи, это деньги. К тому же Елена одна воспитывает сына-дошкольника. Из-за специфики заболевания работать, где бы хотелось, она не может, поэтому трудится надомницей с зарплатой менее 5 тысяч рублей. Вот и попробуйте прожить на эти деньги вдвоем. Но самое главное, покупать лекарства инвалид не должна, они ей гарантированы. — Чтобы разрешить ситуацию, — рассказывает она, — ходила и к участковому врачу, и к зав. поликлиникой, и в департамент, но вразумительного ответа не получила. Все в один голос ссылаются на то, что в списках на 3 квартал «Энкората хроно» не было, поэтому сделать они ничего не могут. Советуют подождать до 4 квартала — может быть, лекарство будет, а может, его и не будет. Хотя негласно те же работники здравоохранения говорят, что здесь нет никакой проблемы, врачам просто нужно написать заявление на замену медикамента и отослать в областной фармотдел. Елене не впервые приходится «бодаться» с местным здравоохранением. Точно такая же ситуация была и в по- запрошлом, и в прошлом годах. Неужели инвалиду вновь придется дойти до Минсоцразвития, чтобы заставить местных врачей выполнять свои обязанности и обеспечить ее необходимыми лекарствами? Речи о милосердии, казалось бы, изначально присущем медикам, здесь не идет вообще.